وشمل بحث العلماء 105 من المصابين بالمرض وآبائهم وأمهاتهم و84 من إخوتهم الأصحاء، حيث تم اكتشاف 54 طفرة جينية لدى المصابين، لم تكن موجودة لدى آبائهم وأمهاتهم، إلا أنه تم اكتشاف وجود هذه الطفرات في الحيوانات المنوية للآباء خاصة المتقدمين في السن منهم. بحسب ما أفاد غولسونار لوكالة أنباء “الأناضول”.

ومن بين الجينات التي تعرضت للطفرات، جينات تلعب دورًا هامًا في تطور الدماغ وفي قدرة الجهاز العصبي على نقل الإشارات، وأشار غولسونار إلى أن تعرض جين واحد في شبكة اتصال الجهاز العصبي للخلل يؤثر على كل الجهاز.

وأوضح غولسونار أن النتائج التي توصل إليها فريقه تساعد على فهم تطور الدماغ البشري، وعلى تقسيم مرضى الشيزوفرينيا إلى مجموعات وفقًا لطبيعة مرضهم، وبالتالي زيادة إمكانية تطوير علاج للمرض.